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中國(guó)近50家制劑企業(yè)通過歐美認(rèn)證,醫(yī)藥制造品出口額超135億美元

發(fā)布時(shí)間:2017-07-19 瀏覽次數(shù):166次
7月12日,由CFDA和商務(wù)部聯(lián)合主辦的“2017年發(fā)展中國(guó)家藥品質(zhì)量管理研討班(部級(jí))”在北京舉行。 CFDA吳湞副局長(zhǎng)指出,經(jīng)過多年的發(fā)展,中國(guó)已成為全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)市場(chǎng)、第一大原料藥出口國(guó)。中國(guó)現(xiàn)有近5000家原料和制劑企業(yè),醫(yī)藥制造業(yè)年度主營(yíng)業(yè)務(wù)收入超過2.5萬億元(人民幣),成為為數(shù)不多的超過GDP增速的行業(yè)之一;其中,有近50家制劑企業(yè)通過歐美的認(rèn)證或檢查,醫(yī)藥制造品出口額超過135億美元,這說明中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)具備為世界其他國(guó)家提供安全可靠醫(yī)藥產(chǎn)品的能力。 據(jù)了解,本次研討班主題是:合作共贏,共謀發(fā)展;開放交流,共享共建。研討班通過講座與交流互動(dòng)、訪問地方食品藥品監(jiān)管局、實(shí)地考察藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)等方式,使相關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)管官員深入了解中國(guó)藥品監(jiān)管體系建設(shè)和中國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革等方面的內(nèi)容。來自柬埔寨、捷克、毛里求斯、巴拿馬、塞舌爾、南蘇丹、坦桑尼亞、烏干達(dá)、贊比亞9個(gè)國(guó)家的衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的32名部、局級(jí)官員等參加研討班。