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祝賀!青島百洋制藥三期項目正式啟用,高端制劑產能再上新臺階

發(fā)布時間:2025-05-16 瀏覽次數:256次

     2025年5月16日,百洋醫(yī)藥(301015.SZ)旗下百洋制藥子公司青島百洋制藥有限公司(簡稱“青島百洋制藥”)舉行三期建設工程喬遷儀式。百洋醫(yī)藥集團董事、百洋醫(yī)藥副總裁、百洋制藥董事長朱曉衛(wèi),百洋醫(yī)藥集團園區(qū)運營副總裁郝宇,青島百洋制藥總經理鄭愛菊等領導和嘉賓,以及青島百洋制藥的同事們共同出席活動,共同見證這一重要時刻。

                                                                                                               青島百洋制藥

    本次完工的三期工程總建筑面積逾28000㎡,涵蓋綜合辦公樓,以及片劑、顆粒劑、硬膠囊劑等多類劑型的生產車間及配套設施,至此,青島百洋制藥總占地面積已達到85600㎡。項目正式投產后,將新增56億片/粒的藥品產能,將成為支撐企業(yè)未來發(fā)展的關鍵生產平臺,為推動企業(yè)高質量發(fā)展注入強勁動能。

 

百洋醫(yī)藥集團董事、百洋醫(yī)藥副總裁、百洋制藥董事長朱曉衛(wèi):

    三期工程的建成提升了公司的產能和智能化水平,更將進一步增強公司核心競爭力。以此次喬遷為新起點,我們將繼續(xù)秉持‘創(chuàng)新驅動、品質為先’的理念,不斷加大研發(fā)投入,提升生產工藝,為客戶提供更優(yōu)質的產品和服務,助力更多國際水平的高端藥物惠及廣大患者。

 

 

    作為百洋制藥旗下的高端緩控釋制劑研發(fā)生產平臺,青島百洋制藥長期聚焦?jié)B透泵、微丸包衣、骨架片等劑型的研發(fā)、生產與商業(yè)化。公司多次“零缺陷”通過美國FDA cGMP認證,多個產品實現中美同線生產、同報同銷,在國際化質量標準建設方面具備顯著優(yōu)勢。

    其中,自主研發(fā)的滲透泵控釋劑型二甲雙胍奈達,填補了國內在該類控釋技術上的空白,患者每日一次服藥即可穩(wěn)定控糖,已經在中美上市并納入國家醫(yī)保目錄。此外,硝苯地平奈特、度洛西汀奈舒等高端制劑也相繼入選國家集采,有效提升了臨床用藥的可及性與患者用藥體驗。

    除持續(xù)深耕高端緩控釋制劑規(guī)?;a外,青島百洋制藥也積極推薦創(chuàng)新藥物的開發(fā)生產,與中國醫(yī)學科學院藥物研究所共同申報的抗結核化藥1類新藥NTB-3119M目前已進入I期臨床實驗,有望成為一款中國自主研發(fā)的耐藥結核病創(chuàng)新治療藥物,為耐藥結核病患者帶來福音。此外,在集團的整體戰(zhàn)略指引下,青島百洋制藥也將打造高標準、專業(yè)化的核藥配套藥盒生產基地,助力創(chuàng)新型核藥冷藥產品轉化落地。
    在生物醫(yī)藥邁向新質生產力的時代背景下,此次項目喬遷不僅是青島百洋制藥生產條件的全面升級,更為企業(yè)未來深耕高端制劑領域、加快創(chuàng)新成果產業(yè)化落地提供了有力支撐。未來,百洋制藥將持續(xù)秉持“以科技創(chuàng)新優(yōu)化醫(yī)療場景”的使命,強化藥物開發(fā)和工藝創(chuàng)新,為推動本土創(chuàng)新藥走向世界、服務全球患者健康持續(xù)貢獻力量。